La hemofilia es una enfermedad genética ligada al cromosoma X que provoca una alteración en la coagulación sanguínea. Esta patología afecta, principalmente, a los hombres.
Existen dos tipos de hemofilia:
- Hemofilia de tipo A debido a un déficit de factor VII de coagulación.
- Hemofilia de tipo B por disminución de los niveles de factor IX.
Puedes leer el artículo completo en: ¿Qué son las enfermedades monogénicas? – Evitarlas con DGP ( 135).
Por Dr. Jon Díez Alcántara (ginecólogo), Marta Barranquero Gómez (embrióloga), Mónica Dorado Silva (embrióloga) y Zaira Salvador (embrióloga).
Última actualización: 05/04/2024
