Las enfermedades ligadas al cromosoma X que tienen una herencia dominante son más frecuentes en las mujeres que en los hombres, ya que siempre se van a manifestar en las mujeres con al menos un cromosoma X afectado.
La probabilidad de esta mujer enferma de transmitir la alteración a la descendencia es la siguiente:
- 25% de tener un varón sano
- 25% de tener una niña sana
- 25% de tener un varón enfermo
- 25% de tener una niña enferma
En definitiva, esta mujer tendrá la mitad de posibilidades de tener un bebé sano y la otra mitad de transmitirle su enfermedad.
Puedes leer el artículo completo en: ¿Qué enfermedades genéticas o cromosómicas detecta el PGT? ( 154).
Por Dra. Alicia Francos Pérez (ginecóloga), Dra. Blanca Paraíso (ginecóloga), Dra. Victoria Rey Caballero (ginecóloga), Dra. Marta Zermiani (ginecóloga), Marta Barranquero Gómez (embrióloga) y Silvia Azaña Gutiérrez (embrióloga).
Última actualización: 06/02/2018
