Las enfermedades de herencia autosómica dominante se producen por mutaciones en genes que no se encuentran en los cromosomas sexuales. Además, la persona tendrá la enfermedad aunque solo una de las copias del gen sea defectuosa. En este caso, la probabilidad de que la descendencia de una persona con la enfermedad sea sana será de un 50%.
En la imagen aparecen algunas enfermedades que presentan herencia autosómica dominante, como la retinosis pigmentaria o el Síndrome de Marfan.
Puedes leer el artículo completo en: ¿Qué enfermedades genéticas o cromosómicas detecta el PGT? ( 154).
Por Dra. Alicia Francos Pérez (ginecóloga), Dra. Blanca Paraíso (ginecóloga), Dra. Victoria Rey Caballero (ginecóloga), Dra. Marta Zermiani (ginecóloga), Marta Barranquero Gómez (embrióloga) y Silvia Azaña Gutiérrez (embrióloga).
Última actualización: 09/08/2024
