La herencia del Síndrome de X Frágil sigue un patrón dominante ligado al sexo. La mutación que causa este síndrome se produce en un gen del cromosoma X. Por esta razón, los hombres al solo tener un cromosoma X en su cariotipo (46, XY) tienen más posibilidades de sufrir este síndrome.
Como se puede ver en la imagen, existen tres posibilidades en la descendencia si el padre está sano y la madre es portadora de la mutación causante del Síndrome de X Frágil:
- 25% de las mujeres serán portadoras de la enfermedad.
- 25% de los hombres estarán afectados por el Síndrome de X Frágil.
- 50% de los individuos estarán sanos.
Cabe destacar que en las mujeres se produce la inactivación aleatoria de uno de los dos cromosomas X. Esto también explicaría que aunque sea una herencia dominante, las mujeres pueden ser portadoras y no manifestar la enfermedad.
Puedes leer el artículo completo en: El síndrome X Frágil: qué es, causas, síntomas y tratamiento ( 203).
Por Marta Barranquero Gómez (embrióloga), Dra. Rut Gómez de Segura (ginecóloga), Dr. Sergio Rogel Cayetano (ginecólogo) y Victoria Moliner (embrióloga).
Última actualización: 21/04/2020
